Khamis, 17 April 2014

ms 2424:2010 (P) Halal Phamarceutical (kolej uniti)




KOLEJ UNITI
DIPLOMA PENGURUSAN INDUSTRI HALAL
(DPIH)
HALAL LAW AND REGULATIONS
(DHH 2013)
MS 2424:2010 (P) :
HALAL PHAMARCEUTICAL
DISEDIAKAN UNTUK:
SIR MOHD IKHWAN BIN BAZLAN
DISEDIAKAN OLEH:

MOHAMMAD IKWAN BIN ZANIAN
13141003
SHARAFI AZRIEL BIN ABD SARIL
13140763




ISI KANDUNGAN

Perkara
M/Surat
Isi kandungan

Perhargaan

Pegenalan

1.0  Definisi
1.1  Pharmaceutical
1.2  Halal Farmasi
1.3  UndangiUndang & Pelindungan
1.4  Produk yang diimprot dan pelindungan Pengguna

Keselamatan

Bahan-Bahan

Fatwa & dadah

Rujukan

Lampiran




PERHARGAAN
Alhamdulillah hirrabbil’alamin, kami merafakkan sepenuh kesyukuran kehadrat ilahi dengan limpah dan kurnianya, dapat kami menyelesaikan tugasan kerja khusus ini dengan penuh jayanya. Kami menjulang sepenuh penghargaan kepada Sir Mohd Ikhwan bin Bazlan, Pensyarah Mata pelajaran Halal Law And Regulation (DHH 2013), di atas kesudian beliau memberi tugasan ini kepada kami. Beliau juga banyak membantu kami sepanjang proses pembentukan tugasan ini berlaku. Kami juga mengucapkan ribuan teima kasih kepada rakan seperjuangan yang banyak membantu kami secara langsung aatau tidak langsung sepanjang proses merealisasikan tugasan ini berjalan. Pelbagai ilmu yang dapat kami rungkai sepanjang kami menyiapkan tugasan ini. Sejajar dengan anjakan paradigm dalam era globalisasi ini, begitulah dominannya peranan mahasiswa khususnya bakal pendidik di negara ini untuk merungkai pelbagai ilmu pendidikan di muka bumi ini. Pada dewasa kini, pelbagai pembangunan dari segenap sudut begitu pesat terbina, begitulah juga pembangunan dalam bidang pendidikan. Justeru itu haruslah mahasiswa ini tergolong dalam orang yang sentiasa menyaingi peradaban zaman yang begitu hebat.Sebelum kami mengundur diri terimalah serangkap mutiara kata dari kami sebagai renung-renungan dan selamat beramal.
"Kesusahan tidak semuanya seksaan dan yang paling pahit itu bukan semuanya racun. Tetapi adakalanya lebih berguna daripada kesenangan yang terus-menerus.

PENGENALAN
KEJAHILAN dan kekurangan ilmu serta maklumat masyarakat Islam tentang keutamaan dalam Islam kadangkala menyebabkan segelintir meletakkan perkara yang utama itu tidak kena pada tempatnya. Akibatnya, timbul kelompongan dalam masyarakat menyebabkan ia menjadi keributan yang tiada sudahnya.
Dilema yang melanda masyarakat Islam hari ini bukan setakat berkisar kepada makanan malah melibatkan perubatan. Ia meliputi penjagaan kesihatan dan ubatan yang turut mengalami kemelut berhubung soal halal dan haram.
Masyarakat Islam amat prihatin dengan penggunaan bahan bersumberkan babi kerana ia melibatkan soal halal dan haram serta menjadi satu persoalan dasar dalam setiap penjuru kehidupan. Lantaran isu penggunaan unsur babi dan bahan haram lain menjadi suatu permasalahan yang tiada hujungnya.
Meninjau isu-isu terkini dalam dunia farmaseutikal, banyak perubahan dan perkembangan berlaku. Halal memasuki bidang farmaseutikal membawa kepada perubahan dalam penghasilan ubat yang ketat. Malaysia terkehadapan dalam dunia penghasilan vaksin dan biofarmaseutikal kerana mewujudkan standard MS 2424:2010. Ia merupakan perkembangan positif kerana kita amat bergantung kepada dunia luar dalam penghasilan ubat-ubatan.
Banyak sekali penggunaan unsur yang berasaskan babi dan benda haram menjadi bahan dalam penghasilan ubat-ubatan. Disebabkan penggunaan gelatin begitu meluas, masyarakat Islam juga berkemungkinan banyak terdedah kepada penggunaan ubat-ubatan haram disebabkan sumber gelatin yang tidak halal. Sebagai umat Islam, adakah kita dapat memastikan gelatin di dalam ubat yang kita telan datangnya daripada sumber yang halal?
Di Malaysia, terdapat beberapa fatwa dan hujah diwartakan. Diharapkan ia mampu melegakan pengguna Islam dalam menangani kemelut berkaitan farmaseutikal. Sudah jelas apa yang diharamkan dalam Islam itu akan membawa kemudaratan. Begitu juga berkenaan babi yang sudah termaktub haram dalam al-Quran disebabkan kemudaratannya.
Namun begitu, kita tidak boleh lari daripada aliran yang menyatakan bahawa boleh menggunakan unsur babi jika tiada alternatif lain. Dalam hal ini, Islam menetapkan kelonggaran atas prinsip darurat jika tiada alternatif selain menggunakan unsur babi.
Dari sudut lain, seandainya ubat-ubatan tersebut sangat diperlukan untuk menyelamatkan nyawa dan tiada ubatan lain yang menyamai fungsinya, terdapat kelonggaran yang membolehkan pengunaan ubat tersebut. Ia juga berdasarkan pendapat yang dikemukakan oleh pakar perubatan yang merawat dan lebih mengetahui tentang keadaan pesakit pada waktu kecemasan itu. Islam amat memudahkan dengan syarat ia digunakan mengikut kadar yang diperlukan sahaja.
Walau bagaimanapun, umat Islam tidak seharusnya bergantung selamanya kepada prinsip darurat dalam mencari jalan penyelesaian bagi sesuatu perkara. Masanya sudah tiba untuk mengubah nasib ummah agar tidak dibelenggu dengan masalah sebegini. Syariat Islam sememangnya menyediakan jalan keluar bagi sesuatu yang rumit melalui prinsip darurat, tetapi umat Islam perlu insaf bahawa Allah sentiasa memberikan peluang kepada mereka mengubah situasi kehidupan.
Satu persoalan yang mungkin timbul ialah sampai bila prinsip darurat itu boleh digunakan? Di sini, pentingnya pihak penguasa mengambil peranan yang sewajarnya kerana masyarakat Islam amat sensitif apabila melibatkan perkara yang berhubung dengan babi.
Jadi, sekiranya sudah ada alternatif yang boleh menggantikan ubat sedia ada daripada sumber babi dengan keberkesanan dan impak yang sama, mengapa hujah darurat masih perlu digunapakai? Tidak timbul darurat disebabkan kos yang tinggi untuk pengeluaran ubat yang halal.
Pihak berkuasa perlu bersifat proaktif dalam menangani isu kehalalan produk farmaseutikal. Realiti pada hari ini, umat Islam masih keliru dengan penjualan ubat-ubatan yang mengandungi unsur babi. Ubat-ubatan yang mengandungi unsur babi adalah haram menurut Islam tetapi penjualannya masih dibenarkan di Malaysia jika ia menepati syarat-syarat pendaftaran yang ditetapkan terutama dari segi kualiti, keselamatan dan label produk yang menyatakan sumber haiwan yang digunakan.
Ia dilihat untuk membolehkan mereka yang bukan beragama Islam menggunakannya dan orang bukan Islam mengelakkan daripada menggunakannya ataupun boleh menggunakannya jika atas dasar darurat seperti yang dibenarkan dalam Islam.
Oleh itu, apa yang penting di sini perlunya pengamal perubatan yang telus dan bertanggungjawab untuk memberitahu tentang jenis ubat yang dipreskripsikan kepada pesakitnya. Ketelusan pihak hospital dan pakar perubatan amat diharapkan masyarakat Islam dalam hal sebegini.
Pengguna juga tidak dapat lari daripada perlu memantapkan diri dengan ilmu dan maklumat agar tidak terpedaya atau kelesuan dalam mengikuti arus perdana. Sebagai pesakit atau pengguna, hak yang dimiliki perlu ditegakkan melalui maklumat yang sahih dan tidak mempunyai persepsi bahawa ubat yang halal sahaja yang akan dijual atau dipreskripsikan oleh doktor.
Disebabkan itulah, kadangkala umat Islam sendiri terlepas pandang dan akhirnya tidak menyedari menggunakan ubat yang diharamkan dalam Islam. Kita yang sewajarnya memulakan tindakan untuk mendapatkan perkhidmatan/ubatan yang terbaik demi kemaslahatan bersama.
Kesimpulannya, umat Islam seharusnya memantapkan diri dengan ilmu dan maklumat agar lebih mudah menghadapi apa jua permasalahan yang melibatkan persoalan kehidupan. Umat Islam wajar terkehadapan dalam membuat penyelidikan dan penghasilan ubat- ubatan halal selaras dengan permintaan yang tinggi dan kebergantungan mereka untuk mendapatkan penjagaan kesihatan yang baik selaras dengan tuntutan Islam.



1.0 DEFINISI
1.1 Pharmaceutical.
• selesai bentuk dos dan termasuk kedua-dua preskripsi dan produk perubatan bukan preskripsi untuk kegunaan manusia yang berdaftar dengan Pihak Berkuasa Kawalan Dadah (PBKD), Kementerian Kesihatan Malaysia.
1.2 Halal Farmasi
Produk farmaseutikal yang mengandungi bahan yang dibenarkan di bawah Syariah.
1. Tidak mengandungi mana-mana bahagian haiwan yang tidak-adalah halal / tidak disembelih mengikut Shariah;
2. Tidak mengandungi mana-mana bahagian / derivatif manusia;
3. Tidak mengandungi najis.
4. Selamat untuk penggunaan/tidak-beracun/tidak- memabukkan / berbahaya kepada kesihatan
5 Diproses menggunakan peralatan bebas daripada najis.;
6. Jumlah pemisahan dari barangan / najis yang tidak halal (penyediaan, pengendalian,    penyimpanan, pengedaran)
Jumlah Pematuhan MS 2424:2010 & Peraturan-peraturan yang sedia ada
1.3 udang-undang & Pengguna perlindungan
• Malaysia meletakkan industri penjagaan kesihatan negara sebagai salah satu keutamaan, dan terus melaksanakan dasar-dasar baru bagi memastikan sektor perubatan terus berkembang dan pada masa yang sama untuk memastikan bahawa rakyatnya menerima rawatan yang terbaik perubatan yang terdapat.
a)      perlindungan pengguna
 Di Malaysia, Farmaseutikal dikawal selia oleh Pihak Berkuasa Kawalan Dadah (PBKD);
 bawah Kawalan Dadah dan Kosmetik 1984 Peraturan-Peraturan.
 Tanggungjawab utama DCA adalah untuk memastikan kualiti keselamatan dan   keberkesanan produk farmaseutikal di Malaysia
b)      Perlindungan Pengguna
• Apa-apa dadah dalam bentuk dos farmaseutikal, yang dimaksudkan untuk digunakan, atau boleh atau berupa atau mendakwa sebagai boleh digunakan ke atas manusia atau mana-mana haiwan, sama ada secara dalaman atau luaran, untuk tujuan perubatan adalah dikehendaki didaftarkan dengan PBKD.
• Ini termasuk produk-produk yang mengurangkan, merawat atau menyembuhkan penyakit, produk yang mendiagnosis penyakit, anestetik, dan produk yang mengekalkan, mengubah suai, mencegah, memulihkan atau mengganggu fungsi fisiologi yang normal.
c)      Pengecualian
• peraturan ini tidak terpakai kepada ejen diagnostik dan kit ujian untuk kegunaan makmal;
• bukan ubat dan peralatan perubatan kontraseptif.
• Pembalut tidak berubat dan pembalut pembedahan.
• Instrumen, radas, alat suntikan, jarum, jahitan dan kateter.



1.4 Produk yang diimport dan Pengguna Perlindungan.
• Oleh kerana syarikat itu dengan palsu dan farmaseutikal yang tidak berdaftar di Malaysia, Kementerian Kesihatan telah mengeluarkan Arahan pada Penggunaan Alat Hologram Keselamatan ("Arahan").
 Arahan ini memerlukan semua produk farmaseutikal, termasuk makanan tambahan kesihatan, produk tradisional dan lebih-kaunter (OTC) produk penjagaan diri luaran menanggung label keselamatan hologram dikenali sebagai MeditagTM.
 hologram ini akan mempunyai nombor siri yang unik, yang mengesahkan bahawa produk itu telah didaftarkan dengan PBKD dan hologram dapat dikesan kepada pengeluar atau pengimport produk.

a)      pelaksanaan:
• Keperluan ini telah dilaksanakan dalam dua fasa.
 Jan 1, 2005 di mana semua barangan yang tidak mempunyai parenteral
dikehendaki dilabelkan dengan label hologram;
 semua farmaseutikal suntikan dikehendaki dilabelkan
dengan label hologram sejak Fasa 2 bermula pada julai 1, 2005
b)      pengecualian
• Arahan itu tidak termasuk produk yang sensitif terhadap suhu yang memerlukan penyelenggaraan rantaian sejuk, seperti vaksin dan biologikal dan produk kosmetik daripada mempunyai pelabelan hologram.


perlindungan pengguna

 Hologram harus diletakkan pada panel hadapan label produk pada bungkusan luar keluaran itu;
 Setiap unit jualan memerlukan hologram;
 pelanggan akan dapat melihat hologram tanpa membuka kotak atau bekas produk.

a)      Akibat undang-undang
• Arahan itu meletakkan beban kepada pengilang atau pembungkus semula dalam kes produk yang diimport ke Malaysia dan dibungkus di dalam atau pengimport dalam memastikan label hologram itu dilekatkan pada produk sebelum ia dipasarkan di Malaysia.
• Walau bagaimanapun, label boleh juga dihantar kepada pengilang di luar negara produk, dilekatkan di luar negara, dan kemudian diimport ke Malaysia.



a)      Akibat undang-undang
• Syarikat yang yang produk masih di rak tanpa hologram dilekatkan tidak akan dikehendaki untuk menjalankan penarikan balik a. Ia adalah semata-mata sehingga pelanggan untuk memutuskan sama ada mereka merasa produk pembelian selesa tanpa hologram. (Bukan retrospektif)
• Walau bagaimanapun, jika pengeluar atau pengimport tidak menunjukkan apa-apa percubaan untuk memenuhi keperluan pelabelan hologram, KKM boleh menggantung pendaftaran produk sehingga pengilang atau pengimport mematuhi peraturan baru.

b)      Akibat undang-undang
• Dengan pelaksanaan "Arahan", menjual produk yang tidak dilekatkan dengan Meditag ™ adalah satu kesalahan dan pesalah individu kali pertama boleh dikenakan denda sebanyak RM 25000 (kira-kira USD 6600) dan / atau penjara tiga tahun dan denda daripada RM50000 (kira-kira USD13200) dan / atau penjara lima tahun bagi kesalahan yang berikutnya.
• Jika kesalahan itu telah dilakukan oleh entiti korporat, entiti boleh menampar dengan denda RM50, 000 (kira-kira USD13200) bagi kesalahan pertama dan RM100, 000 (kira-kira USD26400) bagi kesalahan berikutnya.

Matlamat Terbaik
• dengan "Arahan", rakyat Malaysia yang dijamin untuk menerima ubat-ubatan yang dipatenkan tulen dan generik mereka dan dilindungi dari dadah tiruan yang boleh memudaratkan.



KESELAMATAN:
melabelkan keperluan berkenaan dengan farmaseutikal produk untuk tujuan pendaftaran
• Syarat Am Pelabelan
• 1. Nama produk.
• 2. Nama dan kuantiti setiap bahan aktif.
• 3. Nama dan alamat pengilang.
• 4. Nombor pendaftaran Produk Hong Kong
• 5. Nombor kumpulan.
• 6. Tarikh Tamat.
• 7. Keadaan penyimpanan Khusus, jika ada.

keperluan Pelabelan
• Keperluan Pelabelan tambahan untuk steril Produk
• 1. Nama dan kuantiti bahan pengawet, jika ada.
• 2. Nombor batch dan tarikh luput (pada pek jualan dan pada setiap ampul / vial).

Kerpeluan lebel Negara asia
1. PHILIPPINES
2. INDONESIA
3. THAILAND
4. SINGAPORE
5. MALAYSIA
6.VIETNAM
7. LAOS
8.CAMBODIA
9. BRUNEI DARUSSALAM



5. bidang kuasa
"Makanan" atau "Makanan Tambahan"?
 Makanan?
Akta Makanan (Peraturan-Peraturan Makanan 1985) 1983
 Keselamatan dan Kualiti Makanan Bahagian (MOH)
Makanan Tambahan? (Yang dikira sebagai suplemen kesihatan)
"Makanan" atau "farmasi"?
• Jawatankuasa bagi Pengelasan Makanan - Dadah Muka Produk telah membangunkan
sistem klasifikasi untuk menentukan sama ada pelancaran produk berkenaan adalah untuk menjadi dikawal selia oleh Pihak Berkuasa Kawalan Dadah ("DCA") Biro Pengawalan Farmaseutikal Kebangsaan atau Bahagian Kualiti Makanan ("FQD").
• Jika produk yang mengandungi 80% atau lebih daripada berasaskan makanan
bahan-bahan, secara tunggal atau kombinasi, dengan sama dengan atau kurang
daripada 20% daripada bahan-bahan biologi aktif (seperti vitamin, mineral, asid amino), produk itu dianggap sebagai produk makanan dan hendaklah dikawal selia oleh Bahagian Keselamatan dan Kualiti Makanan
• Undang-undang yang mengawal akan menjadi Akta Makanan (Akta Makanan 1985) 1983.



• Walau bagaimanapun,
 Jika produk yang mengandungi kurang daripada 80% daripada bahan-bahan berasaskan makanan, dengan lebih daripada 20% daripada bahan-bahan aktif, maka produk itu dianggap sebagai produk farmaseutikal dan hendaklah dikawal selia oleh DCA.
 Produk yang mengandungi bahan-bahan semula jadi semata-mata yang tidak  digunakan secara tradisional sebagai makanan dan mempunyai nilai perubatan seperti alfalfa, spirulina, Royal Jelly, jus noni, Rooibos teh, pegaga tablet dan produk herba lain, dikawal oleh DCA.

keperluan pelabelan disediakan khusus untuk kesihatan
menambah produk:
Contoh  Maklumat yang wajib, amaran atau penyata
 Nombor Pendaftaran. Untuk cth. MAL 12345678HN
 Nombor kumpulan
 Pembuatan Tarikh
 Tarikh Tamat
 Laluan pentadbiran / dos arahan / penggunaan
 bentuk Dos
 saiz Pack
 Cara penyimpanan
 Perkataan "Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak" atau perkataan yang mengandungi
maksud yang sama dalam kedua-dua Bahasa Malaysia (bahasa kebangsaan Malaysia) dan Bahasa Inggeris

BAHAN-BAHAN
 fungsi yang didakwa Nutrien vitamin individu atau
mineral adalah dibenarkan. Untuk cth. Vitamin A membantu mengekalkan
pertumbuhan, penglihatan dan pembangunan tisu dan lain-lain
 Nama dan kekuatan bahan aktif
 Nama dan kandungan pengawet (di mana sekarang)
 Nama dan kandungan alkohol (di mana sekarang)
 Sumber bahan-bahan (aktif, excipient, dan / atau kapsul shell) - berasal dari haiwan




FATWA dan Dadah
1. Hukum PENGGUNAAN Vaksin Meningitis Menveo
Muzakarah Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan Hal Ehwal Pekanbaru Ugama Islam
Malaysia Kali Ke -94 Yang bersidang PADA 20-22 APRIL 2011 Telah membincangkan
Hukum PENGGUNAAN Vaksin Meningitis Menveo . Muzakarah Telah memutuskan terindah
berikut :
Setelah mendengar Taklimat dan Penjelasan daripada Biro Farmaseutikal berlianan
Kebangsaan (BPFK ) dan meneliti Place , hujah - hujah Conventions pandangan Yang
dikemukakan , Muzakarah mengambil Perhatian bahawa Proses Pendapatan Vaksin
Menveo hasil di SYARIKAT Novartis Vaksin udah Sama sepertimana Pendapatan
Vaksin Mencevax hasil di SYARIKAT Glaxo Smith Kline (GSK).
Sehubungan ITU , Muzakarah bersetuju memutuskan bahawa PADA dasarnya hukum
PENGGUNAAN vaksin Menveo udah Harus atas dasar darurat Sama terindah vaksin
Mencevax YANG TELAH diputuskan PADA Muzakarah kali ke -53 bertarikh 27 November
2002 kerana makin sukses Kini Masih Belum Ada Mana - Mana vaksin meningokokus
meningitis Yang dihasilkan 100 % dan suci daripada Awal Hingga Penghujung Proses halal
penghasilannya .
• Walaubagaimanapun untuk maslahah umat Islam, Muzakarah berpandangan di antara kedua-dua vaksin ini, keutamaan adalah kepada vaksin Mencevex yang telah digunakan sekian lama dan telah terjamin dari segi keberkesanan dan keselamatan kepada pengguna. Manakala vaksin Menveo masih baru di pasaran dan pemonitoran kesan jangka panjang masih berterusan.
• Muzakarah juga berpandangan bahawa Sijil Halal tidak wajar diberikan kepada vaksin Menveo kerana penentuan harus adalah atas dasar dharurah dan proses penghasilannya tidak mematuhi piawaian pensijilan halal Malaysia.



2.Meningococcal Meningitis Vaksinasi untuk
Islam
 Keputusan:
Ini Muzakarah ke-53 (Persidangan) Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan Bagi Hal Ehwal Agama Islam Malaysia yang diadakan pada 27 November 2002 telah membincangkan vaksin Meningitis meningokokal bagi umat Islam:
 Jawatankuasa telah memutuskan bahawa meningitis meningokokal mencevax vaksin diekstrak daripada sumber lembu adalah dibenarkan.
 Walau bagaimanapun, vaksin meningococcal meningitis monumune yang mengandungi sumber babi adalah dilarang.

3. Ketetapan daripada Toksin Toksin Jenis A ( BTA) suntikan
keputusan:
Ini Muzakarah ke-73 ( Persidangan) Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan bagi Hal Ehwal Agama Islam Malaysia yang diadakan pada 4-06 April 2006 telah dibincangkan pemerintah pada botulinum toksin jenis A (BTA) suntikan. Jawatankuasa telah memutuskan bahawa:
1. Setelah menjalankan pemeriksaan cermat ke atas penyelidikan antarabangsa dan tempatan bersama-sama dengan bukti-bukti yang dibawa oleh jawatankuasa fatwa di beberapa negara Islam , adalah membuat kesimpulan bahawa toksin botulinum jenis A atau komersial dikenali sebagai botox tidak mengandungi bahan ragu, najis ( tidak suci ) dan ia adalah dilarang . Antara ragu bahan-bahan adalah ekstrak babi.
2. Toksin botulinum suntikan Type A atau nama komersialnya botox boleh akibatkan dan
kesan sampingan negatif jangka pendek kepada pengguna dan ia boleh dimanipulasi untuk penipuan .
3. Pada asas daripada kenyataan di atas, jawatankuasa itu telah membuat kesimpulan bahawa botulinum toksin Jenis A suntikan atau nama perdagangan , botox adalah dilarang ;
4. Walau bagaimanapun , toksin botulinum jenis suntikan adalah dibenarkan untuk perubatan tujuan, dengan syarat ia digunakan untuk kes darurat ( kecemasan ),keperluan segera dan dijalankan oleh pakar yang diperakui. ( Keperluan / Mermelukan)



4. Ketetapan Menggunakan Biothrax Vaksin dan
Vaksin Rotateq yang Digunakan Sumber Babi dalam yang Proses Pengeluaran
• Keputusan:
• The Muzakarah 81 (Persidangan) Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan Hal Ehwal Ugama Islam Malaysia yang diadakan pada 31 Mac 2006 telah membincangkan hukum menggunakan biothrax vaksin dan vaksin rotateq yang digunakan sumber babi di yang proses pengeluaran. Jawatankuasa telah memutuskan bahawa penggunaan kerana vaksin Biothrax dan RotaTeg tidak dibenarkan:
• 1. Tiada keperluan mendesak pada masa ini
• 2. Terdapat bahan-bahan alternatif atau ubat-ubatan selain menggunakan sumber babi dalam pengeluaran vaksin berkata
3. Tidak ada bukti konkrit yang menyatakan bahawa orang-orang di negara ini amat memerlukan vaksin tersebut.

5. Ketetapan Kastam Menggunakan Papilloma Manusia Vaksin Virus (HPV)
• Muzakarah Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan Hal Ehwal Pekanbaru Ugama Islam Malaysia Kali Ke -92 Yang bersidang PADA 15 - 17 Disember 2010 Telah membincangkan Hukum Sambung semula Vaksin Virus Papilloma Manusia ( HPV).Muzakarah Telah Johor Bahru Johor Darul pemutusan hukum terindah berikut :
• Setelah mendengar Taklimat daripada pihak Biro Farmaseutikal berlianan Kebangsaan Conventions pandangan dan hujah - hujah Yang dikemukakan , Muzakarah bahawa berpandangan Islam menggesa umatnya Supaya Pemeliharaan kesihatan ke penjagaan kesihatan seseorang individu Akan Menentukan Fasa dan mutu kesihatan Masyarakat secara secara umumya . Pemberian vaksin merupakan jalan pencegahan awal Yang diambil oleh Yang pihak Komik Kehidupan DALAM Usaha mengelakkan penyebaran virus dikalangan Wanita .
• Sehubungan ITU, Muzakarah bersetuju memutuskan bahawa Virus Sambung semula Vaksin Papilloma Manusia ( HPV) Yang telah dipastikan Dan tiada Unsur meragukan DALAM kandungannya dan TIDAK mendatangkan kemudharatan udah diharuskan Pekanbaru Melarang penyakit kanser pangkal rahim ( servik ) di kalangan Wanita .
• Muzakarah memutuskan bahawa JUGA pemvaksinan Tatoo hendaklah TIDAK mengandungi Unsur-Unsur Eksploitasi Terhadap rencana ATAU kandungannya UNTUK tujuan Yang bercanggah DENGAN syarak.



6. Ketetapan Menggunakan Dakwat untuk Rawatan Kanser
• Keputusan:
• The Muzakarah ke-90 (Persidangan) Kebangsaan Jawatankuasa Fatwa Majlis Hal Ehwal Ugama Islam Malaysia yang diadakan pada 1 Mac 2010 telah membincangkan hukum menggunakan dakwat untuk rawatan kanser. yang Jawatankuasa telah memutuskan bahawa rawatan kanser menggunakan lukisan Holbein dakwat yang najis percuma adalah dibenarkan dan pesakit boleh mengambil wuduk seperti biasa kerana dakwat hanya dimasukkan di bawah kulit.
• Penggunaan tandaan berdakwat untuk pesakit kanser ini adalah berbeza daripada tatoo yang diharamkan oleh Islam kerana tatoo dicacah ke dalam lapisan kulit dan ia kekal selama-lamanya, manakala tandaan berdakwat ini hanya dicucuk dengan menggunakan jarum kurang dari 1mm .

7.Ruling Menggunakan Clexane dan FraxiparineMedicines
• Keputusan:
• The Muzakarah ke-87 (Persidangan) Majlis Kebangsaan Jawatankuasa Fatwa Islam
Hal Ehwal Agama Malaysia diadakan pada 23-25 ​​Jun 2009 telah membincangkan hukum menggunakan clexane dan ubat-ubatan fraxiparine. Jawatankuasa telah memutuskan bahawa:
• Islam melarang menggunakan ubat yang diperolehi daripada sumber-sumber haram sebagai ubat, kecuali dalam situationwhere yang tidak ada sumber-sumber lain yang sah dan jumlah yang digunakan mengikut dos yang ditetapkan sahaja. Ubat yang haram berdasarkan hanya dibenarkan untuk digunakan limitedly. Keharusan (daripada menggunakan ubat haram berdasarkan) adalah terbatal apabila alternatif halal dijumpai.
• Oleh itu, berkenaan dengan clexane dan fraxiparine yang amat diperlukan oleh pesakit yang berada dalam keadaan kritikal untuk mengelakkan pembekuan darah secara tiba-tiba ini, Jawatankuasa telah memutuskan bahawa ubat-ubatan adalah dilarang. Ia adalah disebabkan oleh adanya alternatif iaitu arixtra yang dihasilkan daripada sumber-sumber yang sah yang mempunyai fungsi yang sama dan kecekapan clexane dan fraxiparine (MAL 20034441A).

8.Rubella imunisasi
 Keputusan:
Ini Muzakarah ke-21 (Persidangan) Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan Bagi Hal Ehwal Agama Islam Malaysia yang diadakan pada 12 September 1988 telah dibincangkan imunisasi rubella. Jawatankuasa telah memutuskan bahawa vaksin rubella yang disediakan oleh Kementerian Kesihatan Malaysia tidak najis (dalam acara agama) dan suntikan itu dibenarkan untuk mengelakkan rubella.

9.The Pandangan Islam Mengenai Measles, Tuberculosis, Difteria,
Tetanus dan Polio Imunisasi
• Keputusan:
• The Muzakarah ke-24 (Persidangan) Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan Bagi Hal Ehwal Agama Islam Malaysia yang diadakan pada 05-06 Jun 1989 telah membincangkan pandangan Islam mengenai campak, batuk kering, difteria, tetanus dan imunisasi polio. Jawatankuasa telah memutuskan bahawa imunisasi tersebut adalah dibenarkan di dalam Islam.

10.Hepatitis-B imunisasi
• The 22 Muzakarah (Persidangan) Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan Bagi Hal Ehwal Agama Islam Malaysia yang diadakan pada 24 November 1988 telah membincangkan Hepatitis-B imunisasi. Jawatankuasa telah memutuskan bahawa vaksin Hepatitis B yang diekstrak daripada yis tidak najis (dalam acara agama) dan dibenarkan untuk digunakan kerana yis adalah (dalam acara agama) tulen.

11. Penggunaan Gelatin dalam Perubatan
• The Muzakarah 8 (Persidangan) Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan Bagi Hal Ehwal Agama Islam Malaysia yang diadakan pada 24-25 September 1984 telah dibincangkan gelatin dalam bidang perubatan. Jawatankuasa memutuskan bahawa gelatin dalam perubatan adalah diharuskan kerana keperluan (darurat). Jika terdapat apa-apa bahan alternatif lain yang boleh menghalang perubatan dari mudah semakin buruk, oleh itu gelatin itu tidak lagi dibenarkan.
Penggunaan Alkohol dalam Perubatan 12.
keputusan:
 ini Muzakarah ke-7 ( Persidangan) Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan bagi Islam Hal Ehwal Agama Malaysia diadakan pada 11-12 april 1984 telah dibincangkan alkohol dari Islam sudut pandangan . Jawatankuasa telah memutuskan bahawa:
 Semua minuman keras mengandungi alkohol, tetapi tidak semua alkohol adalah minuman keras. Alkohol yang dihasilkan daripada proses minuman keras dianggap sebagai najis (dalam acara agama yang jahat ) tetapi tidak alkohol yang dihasilkan daripada lain daripada proses minuman keras.Walau bagaimanapun kedua-dua jenis adalah dilarang untuk dimakan.
 minuman Lembut dihasilkan dengan cara yang sama pengeluaran minuman keras dan mengandungi jumlah sama ada sedikit alkohol atau alkohol telah disuling adalah dilarang untuk dimakan
Minuman ringan yang dihasilkan tidak menjadi minuman keras atau arak dan perkara tidak dikeluarkan di yang sama proses arak adalah halal
 Tapai (beras ditapai ) halal untuk dimakan
 Alkohol dihasilkan sebagai oleh produk dalam proses makanan tidak najis dan boleh dimakan
 Ubat-ubatan dan wangian yang mengandungi alkohol adalah dibenarkan

13.suntikan Insulin sangat suci Berasal Dari Babi
 Keputusan:
Ini Muzakarah ke-6 (Persidangan) Jawatankuasa Fatwa Majlis Kebangsaan Hal Ehwal Agama Islam Malaysia yang diadakan pada 10 Oktober 1983 telah membincangkan suntikan insulin Sangat disucikan diperolehi daripada babi.
Jawatankuasa telah memutuskan bahawa suntikan sangat insulin disucikan diperolehi daripada mughallaza najis (perkara yang jahat kubur yang babi) sebagai ubat untuk pesakit kencing manis adalah dibenarkan atas dasar kecemasan (darurat). Pemerintah adalah terpakai bagi orang yang mentadbir suntikan.



Darurat / Keperluan
OBJEKTIF SYRIAH
1. KEHIDUPAN
2. HARTA
3. AGAMA
4. MINDA

FATWA dan kerelevanannya
 Peruntukan Mengenai Fatwa Dalam Undang-Undang
Di dalam Akta Pentadbiran Undang-Undang Islam (Wilayah-Wilayah Persekutuan) 1993 [Akta505], peruntukan mengenai fatwa dijelaskan di bawah Seksyen 34 iaitu:
 Maksud Fatwa iaitu pendapat atas apa-apa persoalan yang belum diselesaikan atau yang menimbulkan pertikaian mengenai atau berhubung dengan Hukum Syarak;
Mengenai bila sesuatu fatwa itu boleh dibuat, iaitu apabila diperintahkan oleh Yang di-Pertuan Agong, atau atas permintaan orang ramai melalui surat yang dihantar kepada Mufti, atau dibuat atas kehendak Mufti itu sendiri;
 Sesuatu pernyataan yang dibuat oleh Mufti hanya boleh diambil sebagai fatwa jika pernyataan itu disiarkan dalam warta berhubung dengan Hukum Syarak.
Sesuatu fatwa yang telah disiarkan dalam warta (gazette) hendaklah dipatuhi oleh semua umat Islam yang berada di negeri itu, kecuali amalan peribadi yang dibenarkan mengikut Hukum Syarak; dan
Fatwa yang diwartakan merupakan sebahagian daripada undang-undang yang perlu diikuti oleh semua Mahkamah Syariah bagi negeri itu (binding).



RUJUKAN
 NPCB/Ministry of Health
 Jabatan Kemajuan Islam Malaysia
 Department of Standard Malaysia
 www.Mirandah.com



Tiada ulasan:

Catat Ulasan